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然而，当无到人与大多数稳定的氧化物或氢氧化物不同的是，当无到人TMPs或P掺杂的氧化物在OER后往往会发生严重的表面重构，但其催化活性却比原始合成的过渡金属氧化物或氢氧化物更强。

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（d）Zn//P-V6O13、当无到人Zn//CO2-V6O13和其他V基ZIBs的Ragone图。该结果与以下假设相吻合：人替较低的Zn2+扩散能量可能导致更大程度的扩散贡献，从而改善了循环稳定性。重前终归正轨（d）Zn2+离子扩散到CO2-V6O13的途径。

因为较低的晶格结构疲劳和循环持续时间，当无到人有助于获得更大的循环稳定性。在电流密度为0.1Ag-1时，人替掺入CO2的电极能够提供471mAhg-1的高比容量，在相同的测试条件下比V6O13的比容量（334mAhg-1）高出约41％。

因为在高电荷密度离子之间形成了强大的静电引力，重前终归正轨即从V2O5骨架扩散Zn2+和O2-，极大地阻碍了Zn2+在整个通道中的扩散过程。

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